（中国上海和德国美因茨，
2021
年
2
月
27
日）上海QY球友会医药（集团）股份有限公司（“QY球友会医药”或“集团”，股票代码：
600196.SH
，
02196.HK
）与
BioNTech SE
（“
BioNTech
”或“公司”，纳斯达克股票代码：
BNTX
）共同宣布，
2
月
27
日上午，首批
mRNA
新冠疫苗復必泰
TM
（即
BNT162b2
，英文商品名：
COMIRNATY®
）由德国法兰克福机场出发已顺利抵达中国香港国际机场。该批疫苗将分别供应香港及澳门地区，供应澳门的疫苗将从香港国际机场经由港珠澳大桥转运至澳门。
当天，香港特别行政区公务员事务局局长聂德权、食物及卫生局局长陈肇始教授在香港国际机场视察首批復必泰
TM
疫苗抵港情况。
QY球友会医药董事长兼首席执行官吴以芳
表示：
“感谢香港和澳门特别行政区政府的支持，以及我们所有合作伙伴们为此付出的努力。新冠疫情肆虐已逾一年，我们有信心共同战胜新冠病毒。疫苗接种成为抗疫重要手段，我们将密切配合香港和澳门特别行政区政府的疫苗接种计划，巩固港澳疫情防控成果，给港澳同胞们的家庭健康提供更有力的保护！
”
BioNTech
首席执行官兼联合创始人
Ugur Sahin
医学博士
表示：
“我们与合作伙伴QY球友会医药一直努力不懈，确保復必泰
TM
能顺利在香港推出，也将继续致力为全球各个地区提供高耐受性和有效性的疫苗。
”
2020
年
3
月
16
日，
BioNTech
和QY球友会医药宣布达成战略合作协议，双方将基于
BioNTech
专有的
mRNA
技术平台，在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。
復必泰
TM
（英文商品名：
COMIRNATY®
）是一款
mRNA (
信使核糖核酸
)
新冠疫苗，适用于预防由
SARS-CoV-2
病毒引起的
COVID-19
的疫苗，成人和
16
岁以上的青少年可接种復必泰
TM
。该疫苗可使免疫系统（人体的天然防御系统）产生对抗该病毒的抗体和血细胞，从而预防
COVID-19
。
根据全球第三期临床试验结果显示，
BioNTech
的
mRNA
新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为
95%
，针对
65
岁以上成年人的有效性超过
94%
，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。截至目前，该款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾
60
个国家和地区的卫生监管部门的授权使用，并在
2021
年
1
月
25
日于中国香港获紧急使用认可，
2
月
23
日于中国澳门获特别许可进口批准。
mRNA
是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。
mRNA
疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，
mRNA
疫苗不含病毒成分，没有感染风险。同时，
mRNA
疫苗具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及
T
细胞免疫双重的作用机制，免疫原性强，不需要佐剂；以及易于批量生产，支持全球供应等关键优势。
***
*
更多关于香港特别行政区政府的疫苗接种信息可浏览政府网站专页：
https://www.covidvaccine.gov.hk/zh-HK/
*
更多关于澳门特别行政区政府的疫苗接种信息可浏览政府网站专页：
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